在氣相分析過程中，hplc色譜柱是氣相色譜儀的“心臟”，在組分的定性和定量分析中起著至關重要的作用。今天我們來分享一下關于hplc色譜柱老化的問題。

　　色譜柱老化，簡而言之，就是通過高溫烘烤柱子，用載氣將不穩(wěn)定的固定相、可能存在的雜質和污染物帶出柱子，恢復柱效的過程。

　　需要對色譜柱進行時效處理的條件有哪些？

　　1、新購柱：對于新柱，在初次使用前，老化處理可以去除柱內鍵合不穩(wěn)定的固定液或填充柱內殘留的溶劑，保證新柱性能的穩(wěn)定性。

　　2、對于長期閑置需要重新啟動的色譜柱，色譜柱老化可以去除色譜柱長期放置造成的污染物、氧氣和水分。并恢復柱的屬性。

　　3、使用時間長或經過復雜基質和質量樣品分析的色譜柱：此時主要通過老化去除色譜柱內殘留的高沸點雜質和污染物；另一方面，在高溫下長期使用色譜柱會導致固定液流失，暴露部分活性位點。通過時效處理，利用固定相的熱脹冷縮特性，使柱內壁的活性位點再次被覆蓋。并恢復柱的屬性。

　　如何操作，老化過程中需要注意哪些細節(jié)？

　　1、老化溫度的選擇

　　一般情況下，老化溫度可控制在方法的較高分析溫度和色譜柱恒溫上限之間。

　　老化溫度也可設定為低于色譜柱恒溫上限20-30℃；或比該方法的較高分析溫度高20-30℃。

　　需要注意的是，每根hplc色譜柱都有其所能承受的溫度限制，老化前需要仔細閱讀柱箱或說明書。在老化過程中，一旦超過柱溫極限，就會導致固定相流失，縮短使用壽命。因此，在保證去除雜質和污染物的前提下，可以盡可能降低老化溫度。

　　2、老化時間

　　具體時效過程一般設置為程序加熱（緩慢升溫至設定時效溫度），如：初始溫度35℃，2-5℃/min，升溫至時效溫度，保持0.5-2h.具體老化時間可根據(jù)除雜效果確定。

　　3.防止氧氣進入柱內

　　因為在高溫下，有氧存在，固定液容易被氧化，穩(wěn)定的硅烷鍵會斷裂，造成嚴重的柱損和柱效下降。

　　因此，為避免氧氣進入色譜柱，應注意以下幾點：

　?、賹⑸V柱的進氣口連接到儀器的進樣口。將色譜柱末端置于酒精中，取載氣觀察是否有連續(xù)氣泡。如果不是，請檢查色譜柱是否有中段斷裂、安裝和系統(tǒng)泄漏。

　?、趯⑤d氣流速設置為正常工作值，將進樣口、柱溫箱和檢測器（如果連接到檢測器）設置為35℃或關閉儀器溫控系統(tǒng)。載氣在室溫下可用15-30分鐘，以替換儀器系統(tǒng)和色譜柱中可能存在的氧氣。

　?、鄞_保儀器的其他接頭安裝正確并通過泄漏測試。

　　4.避免污染

　　一般情況下，為避免檢測器受到污染，不建議在老化過程中連接檢測器。正常操作是用實心壓環(huán)塞住檢測器下端，關閉溫度。如果連接了檢測器，對于FID檢測器，不需要點火，也不需要打開空氣和氫氣；如果是ECD探測器，應設置吹尾，避免過多的熱量和溫度傳遞到ECD，以保證探測器內部放射源的安全。此外，禁止使用氫氣老化色譜柱，即避免氫氣泄漏和積聚在柱溫箱中，導致爆炸。

　　5、老化前應進行相關保養(yǎng)

　　對于使用時間長或分析過復雜基質和多個樣品的色譜柱，老化是為了去除一些殘留的污染物。這些污染物往往是沸點較高的化合物，它們會積聚在色譜柱的頂部，例如樣品中的蛋白質、色素、凝膠等。為避免在hplc色譜柱柱內污染物不能*從柱內排出時，污染物繼續(xù)轉移到柱內，在老化柱前應將柱子適當剪掉一部分。另外，進樣器襯管、石英棉和進樣器隔板要保養(yǎng)好，以免老化過程中對色譜柱造成二次污染。綜上所述，去除污染源后，色譜柱老化是有意義的。